最近の質問

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色素などに含まれる金属の安全性について教えてください

Forum Admin 2024 7/3 質問化粧･塗布剤

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MR Safeが確実な場合の添付文書への記載方法　

Forum Admin 2024 7/3 質問規制値

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添付文書に記載する自社試験条件では実態に則していないのか？

Forum Admin 2024 7/3 質問規制値

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添付文書に記載の必要な情報

Forum Admin 2024 7/3 質問規制値

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刺青を入れている患者の検査後の刺青の変色について

tsujikyo 2024 6/8 質問アートメイク

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条件付きMRI対応心臓植え込みデバイス患者の複数回撮像について

Y.Y 2024 5/19 質問

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最大空間勾配磁場について

kamekame 2024 4/24 質問検査環境

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撮影部位によるヒートテックの発熱作用について

YBIC 2024 3/13 質問衣服

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条件付きMRI対応デバイスのうち、設定変更や固定等の管理が必要なものとは？

x-rei 2024 2/6 質問安全管理

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心臓植込みデバイス患者のMRI検査に関する一連の関連の改訂について

x-rei 2024 2/4 質問安全管理

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内視鏡クリップの対応について

tai 2024 1/11 質問その他のインプラント

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デバイス留置後検査可能日の目安

AH 2023 12/27 質問ペースメーカ

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植込みデバイスの添付文書にリニアモーターカーに関する記事は必要でしょうか？

Forum Admin 2023 12/19 質問患者管理

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リードの長さが不揃いの場合に安全性評価試験は可能でしょうか？

Forum Admin 2023 12/19 質問添付文書

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MR安全性評価試験を効率的に実施できる施設はありますか？

Forum Admin 2023 12/19 質問添付文書

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ASTM F2119-07は撤回後、F2119-01まで戻るのか、07を自社規格として実施すべきか

Forum Admin 2023 12/19 質問規制値

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MR安全性・評価試験を外国の設計製造所が行う場合の日本の製造販売元が注意すべき点は

Forum Admin 2023 12/19 質問規制値

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MRI評価報告書（ISO,ASTM規格試験）の生レポートを読むコツを教えてください

Forum Admin 2023 12/19 質問規制値

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MRIコイルの撮像条件についての臨床現場での必要性

Forum Admin 2023 12/19 質問規制･安全性情報

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人工関節の金属素材など全メーカ共通なので、MRI装置メーカの使用上の注意に掲載できませんか？

Forum Admin 2023 12/19 質問規制値

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