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医療機関で使用するMR装置によって、性能・仕様、撮像条件が異なるので、添付文書に記載された条件(MR coditional)を基準に医療機関が判断するのでしょうか?

(メディエ主催「第5回植込み型医療機器等のMR安全性にかかる対応について」での質問)
患者管理

回答 1

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添付文書に記載されている静磁場強度や磁場勾配、SAR(操作モード)はMR装置の仕様や性能によらず共通の条件ですので、基本的には添付文書の記載内容に従って臨床現場では検査をしています。より良い画像、より安全な検査を実施するため、撮像方法は医療機関によって違いがあることがあります。
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